BJOG：口服补充剂对胎儿微生物群的影响

近日，一项随机，测试者，抗抑郁药对照实验在苏格兰的四家产科医院评估了孕晚期开始口服本品对病者微生物群的直接影响，研究结果已在线登载于BJOG。

研究纳入了16岁或以上孕期9-14周的女性，将其随机重新分配到口服富含鼠李糖纤酵母GR-1和睡莲纤酵母RC-14的胶囊小组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或抗抑郁药小组，从招募到孕期结束，每天一次。校正潜在的混杂因素所后比较孕期18-20时为的芽孢性病率。

主要数据分析纳入78%（238/304）最初达成协议的与会者（小组123，抗抑郁药小组115）。在这些与会者中，95%（227/238）的女性数据分析报告摄入了93%或更多所需胶囊存量。孕期18-20时为，BV的发生率在小组间不能差别（小组15%（19/123）vs抗抑郁药小组9%（10/115），校正后的OR比为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各小组密切关系在菌株、大肠酵母、B小组脑膜炎或其他微生物群定植的女性比例不能差别。孕期9-14周和18-20时为，小组和抗抑郁药小组密切关系或结构上芽孢生境的α多样性或小组成不能差别。

综上所述，该研究结果表明，生孩子晚期口服不想改变微生物群。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.